Libérez le potentiel de vos projets de développement d’anticorps thérapeutiques avec ProteoGenix. Forts de plus de 25 ans d’expérience et de plus de 30 anticorps en essais cliniques, nous sommes à la pointe du développement et de la découverte d’anticorps thérapeutiques. Bénéficiez de droits exclusifs sur tous les anticorps développés, soutenus par notre lignée cellulaire XtenCHO™ avancée et notre stratégie basée sur des étapes clés. Faites confiance à nos experts hautement qualifiés pour vous guider dans la complexité de la découverte et du développement d’anticorps thérapeutiques en toute confiance. Contactez-nous dès aujourd’hui pour discuter de votre projet et découvrir comment nos services peuvent accélérer votre réussite.

Découvrir la première bibliothèque humaine de phage display pour le cancer

  • Grande diversité : 3,81×1010 (scFv) 3,72×1010 (Fab)
  • 48 donneurs humains atteints de 7 cancers différents : prostate, colorectal, rein, poumon, peau, mélanome, leucémie aiguë myéloïde
  • Idéal pour le développement d’anticorps thérapeutiques humains contre le cancer

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Processus complet de développement d’anticorps thérapeutiques : de la sélection des cibles à la sélection du candidat clinique

Naviguer dans le développement d’antibiotiques thérapeutiques (Therapeutic Antibodies, mAbs) peut se révéler complexe. En choisissant ProteoGenix comme partenaire unique, de la découverte de cibles à la clinique, vous assurez un processus fluide, rapide et sécurisé grâce à notre expertise avancée. Une collaboration continue nous permet d’adapter la stratégie en amont en fonction de vos objectifs finaux afin de maximiser les chances de passage en clinique. Cette intégration optimise la communication, le contrôle du process et accélère la mise sur le marché, tout en profitant de 25 ans d’innovation. Notre méthodologie validée inclut une découverte de cibles rigoureuse, une identification prometteuse de leads, l’ingénierie avancée d’anticorps et une bioproduction à haut rendement grâce notamment au phage display, à l’isolation de cellules B et à nos lignées XtenCHO™. Faites confiance à ProteoGenix pour vous accompagner de A à Z et assurer le succès de vos anticorps thérapeutiques.

Exemples de réussite : études de cas développement d’anticorps thérapeutiques

Développement de mAbs neutralisants via phage display avec une bibliothèque humaine scFv

 

Problématique

Un client souhaitait obtenir des anticorps monoclonaux (mAbs) ciblant une protéine recombinante (dénommée protéine X) sans réactivité croisée avec les ligands PROT-A et PROT-B naturels.

Ce que nous avons réalisé

Nous avons utilisé la technologie phage display avec une bibliothèque humaine naïve scFv très diversifiée (5,37×10¹⁰ clones différents). Étapes clés :

  • Préparation de l’antigène : revêtement des tubes avec la protéine X.
  • Biopanning : six cycles pour enrichir les binders spécifiques.
  • Dépistage : ELISA utilisée pour sélectionner les phages liant la protéine X et ses sous-domaines (SD1, SD2, SD3).

Contenu expérimental

  • Cycles de biopanning :
    • Cycles multiples avec concentrations antigéniques variables et lavages spécifiques.
    • L’enrichissement est noté à partir du 4ème cycle.
  • Détermination des phages élués :
    • Quantification des phages après élution par ensemencement sur E. coli TG1.
  • Phage ELISA polyclonal :
    • Analyse de la liaison des pools de phages à chaque tour de biopanning.
  • Phage ELISA monoclonal :
    • Sélection individuelle des clones pour analyse de la spécificité.

 

Tableau 1 : Résultats du panning
Tableau 2 : Résultats ELISA des phages polyclonaux
Tableau 3 : Résultats de l’ELISA de confirmation monoclonale contre l’antigène et les sous-domaines de R5P1-E2, R4P1-B2 et R3P1-H4

Résultats

  • Biopanning : enrichissement significatif au-delà du 4ème cycle (en or).
  • ELISA polyclonale : spécificité de liaison accrue au fil des cycles.
  • ELISA monoclonale : 19 séquences uniques, dont trois binders clés (R5-P1-E2, R4-P1-B2, R3-P1-H4) reconnaissant spécifique la protéine X et ses sous-domaines.

Conclusion

 Trois mAbs à haute spécificité pour la protéine X ont été identifiés pour développement ultérieur. Les clones R5-P1-E2, R4-P1-B2 et R3-P1-H4 ont été validés pour bloquer la liaison en présence de PROT-A et PROT-B, répondant ainsi aux attentes du client.

Témoignages clients : résultats concrets en développement d’anticorps thérapeutiques

« J’ai fait appel à ProteoGenix pour la génération d’anticorps neutralisants anti-COVID-19 par phage display. Leur stratégie optimisée a permis d’aboutir à d’excellents résultats, avec 4 anticorps croisés et neutralisants contre tous les variants préoccupants actuels. Tout au long du projet, ProteoGenix a veillé à la qualité de ses livrables, incluant notamment des tests additionnels sur de nouveaux variants au fur et à mesure de l’évolution de la pandémie. Leur proactivité a été cruciale pour obtenir en quelques mois des anticorps bloquants pertinents. Je recommande cette équipe pour son expertise et la grande personnalisation du service. »

« Nous développons une nouvelle immunothérapie et avions besoin d’un anticorps monoclonal très puissant. Le développement traditionnel implique une humanisation longue et coûteuse. Nous avons donc choisi le screening d’une banque humaine par phage display au lieu d’humaniser un anticorps murin. ProteoGenix nous a proposé exactement cela. Après simple fourniture de notre antigène cible, plusieurs binders de haute affinité ont été obtenus en seulement un mois. Nous avons pu cloner et produire rapidement un mAb à partir des séquences reçues. Un processus habituellement de 6 à 8 mois réalisé en 2 mois pour une qualité équivalente et un coût réduit. »

FAQ sur le développement d’anticorps thérapeutiques